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1.质量要求 与汽油类似，影响柴油安宁性的次要缘故原由异样是油品中的不饱和烃（如烯烃、二烯烃）以及含硫、氮化合物等不安宁组分。安宁性差的柴油，临时贮存，颜色会变深，易在油罐或油箱底部、油库管线内及发起机燃油体系天生胶质和沉渣。在利用历程中，油箱温度可达60-80℃，由于猛烈震荡，油品中的消融氧可到达饱和水平。进入燃油体系后，温度持续降低，在金属的催化作用下，不安宁组分会急剧氧化天生胶质。这些胶质梗塞滤清器，会影响供油；堆积在喷嘴上，会影响雾化质量，招致不完全熄灭，乃至中缀供油；堆积在熄灭室壁，会构成积碳，加剧设置装备摆设磨损。 车用柴油要求安宁性好，拦阻贮存时天生胶质及熄灭后构成积碳偏向要小。 2.评定目标及意义 评价轻柴油和车用柴油安宁性的目标次要有总不溶物和10%蒸余物残炭。 （1）总不溶物 总不溶物是评价车用柴油固有安宁性的目标。所谓固有安宁性是在没有水、及活性金属外表及污物存在的状况下，试样表露于大气中的抗氧化才能。 柴油是庞大的无机混淆物，此中也有以收集形态存在的胶体化合物，在少量溶剂的浓缩下，其固有的胶体波动性被毁坏，使胶体凝聚而沉降上去，此即为不溶物。不溶物量与溶剂的绝对分子质量亲密相干，因而失掉的后果需注明是什么溶剂的不溶物。通常，溶剂用量为试样量的30-40倍。 总不溶物包罗黏附性不溶物和可过滤不溶物两局部。此中，黏附性不溶物是实验条件下，试样在氧化历程中发生的，黏附在氧化管壁上，且不溶于异辛烷的物质。可过滤不溶物是实验条件下，试样在氧化历程中发生的能过滤分散出来的物质，它包罗氧化后在试样中悬浮的物质和在管壁上易于用异辛烷洗濯上去的物质。我国轻柴油和车用柴油均要求总不溶物含量不大于2.5㎎／100ml。 （2）10%蒸余物残炭 油品在划定的仪器中阻遏氛围加热，使其蒸发、裂解及缩合所构成的残留物，称为残炭。残炭是评价油品在低温条件下天生焦炭偏向的目标。 由于车用柴油馏分轻，间接测定残炭值很低，偏差较大，故划定测定10%蒸余物残炭。车用柴油10%蒸余物残炭反应油品的风雅深度或油质的优劣。10%蒸余物残炭值大的柴油在利用中会在汽缸内构成积碳，招致散热不良，机件磨损加剧，延长发起机利用寿命。轻柴油和车用柴油均要求10%蒸余物残炭值不大于0.3% 3.测定办法 （1）总不溶物 总不溶物的测定按SH/T 0175-94 《馏分燃料油氧化安宁性测定法（减速法）》举行。该尺度实验办法实用于评定初馏点不低于175℃，90%点温度不高于370℃的两头馏分燃料油的固有安宁性。但不实用于含渣油的燃料油以及次要组分为非煤油身分的分解燃料油；也不克不及正确展望两头馏分燃料油在贮存肯定工夫后天生的总不溶物量。 测定时，将以过滤是350ml试样注入氧化管中，通进氧气，速率为50ml／min。在95℃的温度条件下氧化16h;然后将氧化后的试样冷却到室温，过滤，失掉可过滤的不溶物；用三合剂（等体积混淆的剖析纯丙酮、甲醇和甲苯液体）把黏附性不溶物从氧化管上洗上去，蒸发撤除三合剂后，既得黏附性不溶物；可过滤的不溶物与黏附性不溶物之和即为总不溶物量，以㎎／100ml表现。 （2）10%蒸余物残炭 车用柴油10%蒸余物残炭在测定前先按GB/T 6536-1977《煤油产品蒸馏测定法》对200ml试样举行蒸馏，搜集10%剩余物作为试样；也可用GB/T 255-77（88）《煤油产品蒸馏测定法》获取10%剩余物，由于该法接纳100ml蒸馏烧瓶，因而需举行不少于两次的蒸馏，搜集10%蒸余物作为试样。再按康氏法测定残炭。 康氏法残炭按CB/T268-87《煤油产品残炭测定办法（康氏法）》举行。该办法参照接纳ISO6615-1983,是国际广泛使用的一种尺度实验办法，康氏法残炭一样平常用于常压蒸馏时易剖析、绝对易挥发的煤油产品， 测定时，用恒重好的瓷坩堝按划定称取试样，将盛有试样的瓷坩堝放入内铁坩堝中，再将内铁坩堝放在外铁坩堝内（表里铁坩堝之间装有细砂），然后再将所有套坩堝放在镍铬丝三角架上，使外铁坩堝置于遮焰体中心，用圆铁罩罩好。用强火焰的煤气喷灯加热，使试样蒸发、熄灭，天生残留物，冷却40min后称量，盘算残炭占试样的质量分数，即为康氏法残炭值。 加热历程分预热期、熄灭期和强热期三个阶段，测定时，要严厉实行尺度，以确保测定后果的无效性。 4.影响测定的次要缘故原由 （1）总不溶物 ①试样的储存与保管。试样的储存与保管条件应不致惹起总不溶物增多，按要求试样应装在金属桶或棕，色瓶中避光保管，不得用塑料容器或软质玻璃质料容器寄存。假如不克不及立刻实验，使用氮气加以掩护，贮存温度不该高于10℃，贮存工夫不得凌驾一周。 ②实验条件的包管。实验必需在没有水、活性金属外表及污物存在的划定条件下举行，同时制止光照，不然可招致测定后果偏高。 （2）10%蒸余物残碳 ① 量取温度。为了失掉较正确的10%蒸余物，蒸馏时应想法使馏出物温度与装样温度分歧。 ② 仪器的安置。全套坩埚放在镍铬丝三脚架上，必需将外铁坩埚放在遮焰体的正中心，不克不及倾斜。全套坩埚用圆铁罩罩上。必需受热匀称，不然将影响测定后果。 ③ 加热强度控制。预热期的加热应自始自终坚持匀称，假如加热强渡过大，试样会溅出瓷坩埚外，使测定后果偏低；假如加热强度小，会使熄灭期延伸，溅出残炭的大概性加大，异样使测定后果偏低。熄灭期要控制火焰不凌驾火桥，不然测定后果偏低。强热期必需包管7min若加热强度不敷，会影响到残炭的构成使其无光芒，并不可鱼鳞片状，形成后果偏大。 ④ 坩埚冷却和称量。按划定，强热期事后，移开喷灯，使仪器冷却到不见烟（约15min）再移去圆铁罩和外内铁坩埚盖，用热坩埚坩将瓷坩埚移入枯燥器内，冷却40min，称量。假如取出坩埚过早，奇怪氛围进入瓷坩埚，在低温下残炭产生熄灭，会使测定后果偏小；反之、超时未取出，由于温度低落，大概惹起瓷坩埚吸取氛围中的水分，使测定后果偏>### |
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